【答案】B
【解析】本题考查的是孟鲁司特的作用特点及用法用量。孟鲁司特适用于成人及儿童哮嘴的预防和长期治疗。
适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状。每晚睡前服用1次。2~5岁儿童应用孟鲁司特每日1次，一次4mg。白三烯受体括抗剂起效慢，一般连续应用4周显效，不适宜用于哮喘的急性发作。
30.治疗急性阿米巴病疾的药物是
A.左旋咪唑B.阿苯达唑C.伊维菌素
D.替硝唑E.乙胺嗉
【答案】D
【解析】本题考查的是抗寄生虫药的应用。甲硝唑、替硝唑有抗滴虫和抗阿米巴原虫的作用，可用于阿米巴痢疾的治疗。左旋咪唑对蛔虫、钩虫、娆虫和粪类圆线虫病有较好疗效。阿苯达唑是蝈虫病、娆虫病、钩虫病、鞭虫病的首选药。伊维菌素、乙胺嗓是抗丝虫药。
31.选择性作用于M胆碱受体，引起缩瞳，可降低眼内压的药物是A.卡替洛尔B.澳莫尼定
C.毛果芸香碱
D.布林佐胺
E.拉坦前列素，
【答案】C
【解析】本题考查的是青光眼用药的作用机制。毛果芸香碱属于拟胆碱药，选择性直接作用于M胆碱受体，引起缩瞳，眼压下降，并有调节疫李作用。卡替洛尔属于序受体阻断剂，减少睫状体的房水生成。澳莫尼定属于an受体阻断剂，促进房水流出和减少房水生成。布林佐胺属于破酸酥酶抑制剂，减少房水生成。拉坦前列素属于前列腺素衍生物，通过影响葡萄膜、巩膜通道促进房水流出。
32.起效快，作用时间较短。适用于高血压急症的血管紧张素转化酶抑制剂类的药物是A.雷米普利B.卡托普利C.赖诺普利D.厄贝沙坦
E.氣沙坦
【答案】B
【解析】本题考查的是抗高血压药的适应症。卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂，起效快，作用时间短，适用于高血压急症。
33.患者，女，56岁，体重50kg。近日左足软组织感染使用阿莫西林胶囊治疗，适宜该患者的口服给药方案A.500mg，q12h B.500mg，q8h
C.500mg，qd D.1000mg，qdE.500mg，qod
【答案】B
【解析】本题考查的是抗菌药的用法用量。阿莫西林口服，常用剂量一次0.5g，每6~8h1次，一日剂量不超过4g。所以选择500mg，q8h。并且阿莫西林属于青霉素类抗菌药物，为时间依赖型抗菌药物，宜每日分次给药。
34.耳毒性大，临床使用受到限制，主要用作对磺酰胺类药物过敏患者替代药物的祥利尿药是A.味塞米
B.阿米洛利C.依他尼酸D.布美他尼E.氣氧嚷嗉【答案】C
【解析】本题考查的是祥利尿药的不良反应。祥利尿药具有耳毒性，其中依他尼酸更容易发生耳毒性，布美他尼耳毒性最小，为味塞米的1/6。氯氯嚷嗓属于嘘嗓类利尿药，阿米洛利属于肾小管上皮细胞Na*通道阻滞剂，为留钾利尿药。
35.患者，女，47岁，诊断为胆固醇性胆结石，宜使用的促进结石溶解的药物是A.熊去氧胆酸
B.阿昔莫司C.考来烯胺
D.猪去氧胆酸
E.依折麦布【答案】A
【解析】本题考查的是利胆药的作用机制。熊去氧胆酸可用于治疗国醇性胆囊结石，能降低胆汁内胆固醇的饱和度，脂类恢复微胶粒状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。
猪去氧胆酸能抑制胆酸的形成及溶解脂肪，降低血中胆固醇和三酰甘油。
36.属于复方制剂的药物是
A.柳氮磺吡啶
B.铝碳酸镁
C.地衣芽抱杆菌活菌
D.美沙拉嗓
E.去氧孕烯炔雌醇
【答案】E
【解析】去氧孕烯炔雌醇包含雌激素炔雌醇和孕激素去氧孕烯，属于复方制剂。
37.用于治疗慢性粒细胞白血病，属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.吉非替尼
C.厄洛替尼D.克唑替尼E.罗希替尼【答案】A
【解析】本题考查的是酪氨酸激酶抑制剂的适应症。伊马替尼用于治疗慢性粒细胞白血病。吉非替尼用于治疗晚期或转移性非小细胞癌。厄洛替尼用于晚期或转移性非小细胞肺癌。
38.关于ARB类药物作用特点及临床应用的说法。错误的是A.能够阻断不同途径生成的Ang Il与AT1受体结合
B.对心脏、血管、肾脏的药理作用与ACEI类药物相似
C.作用持续时间在24小时以上
D.可导致缓激肽、P物质堆积，引起咳嗽
E.不推荐与ACEI类药物联用
【答案】D
【解析】本题考查的是血管紧张素11受体抑制剂的作用特点和临床用药。ARB类药物一般无咳嗽不良反应。
而ACEI类药物可导致缓激肽、P物质堆积，引起咳嗽等不良反应。ACEI类引起干咳不能耐受者可换用ARB类药物。ARB类药物能够阻断不同途径生成的AngII与AT1结合，从而抑制Angll的心血管作用。对心脏、血管、肾脏的药理作用与ACEI类药物相似。不推荐ACEI和ARB类药物联合用药，可能导致进一步的肾功能损害。
39.可与头抱他啶组成复方制剂，对大部分产碳青霉烯酶的细菌有抗菌活性的β-内酰胺酶抑制剂是A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.他唑巴坦D.阿维巴坦E.万巴巴坦【答案】D
【解析】本题考查的是B-内酰胺酶抑制剂及其复方制剂的作用特点。头孢他啶阿维巴坦覆盖大多数肠杆菌科细菌[包括产AmpCß-内酰胺酶、ESBLS肠杆菌及部分肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）和OXA型碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌]，以及单用头抱他定时MIC较高的铜绿假单胞菌种。
40.关于抗骨质疏松药物分类的说法，错误的是
A.双腾酸盐类属于抑制骨吸收药物
B.生长激素属于促进骨形成药物
C.替勃龙属于促进骨形成药物
D.雷洛昔芬属于抑制骨吸收药物
E.降钙素属于抑制骨吸收药物
【答案】C
【解析】本题考查的是抗骨质疏松药的分类和作用机制。替勃龙属于抑制骨吸收药物。抑制骨吸收药包括双。腾酸盐类、依普黄酮、雷洛昔芬、降钙素。促进骨形成的药物包括氯制剂、特立帕肽、生长激素、骨生长因子。
二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。）
【41-42
A.羟氧喹
B.双醋瑞因C.硫唑嘌吟D.来氣米特
E.金诺芬
41具有抗疟以及调节免疫作用的药物是
42.主要抑制合成喀啶的二氢乳清酸脱氢酶，使活化淋巴细胞的生长受抑的药物是
【答案】A、D
【解析】本题考查的是抗风湿药的作用机制。轻氯喹/氯喹属于抗疟药，具有抗疟、调节免疫等作用。来氣米特主要抑制合成密啶的二氢乳清酸脱氯酶，使活化淋巴细胞的生长受抑。双醋瑞因为骨关节炎白细胞介素-1的重，要抑制剂。
【43-44】
A.头抱味辛B.阿莫西林C.头孢唑林D.头孢他啶E.头抱曲松
43.肾功能不全者无需调整给药剂量的抗菌药物是
44.体内半衰期最长的抗菌药物是
【答案】E.E
【解析】本题考查的是头抱菌素类药物的作用特点。本题考查的是头抱菌素类药物的作用特点。肾功能不全患者应用头抱曲松无需调整剂量。第三代头抱菌素半哀期长，头抱他啶半哀期为2小时左右，头抱曲松半哀期为8小时左右。头抱味辛半衰期为1~1.5h，头孢唑林半哀期为1.5~2h。
【45-46
A.消化道出血
B.牙龈增生C.肌腱断裂
D.Q-T间期延长
E.间质性肺炎
45.氣喧诺酮类抗菌药物与糖皮质激素类药合用，可增加的风险是46.氯喹诺酮类抗菌药物与三环类抗抑郁药合用，可增加的风险是
【答案】C.D
【解析】本题考查的是氧唯诺酮类抗菌药物的不良反应。氯哇诺酮类抗菌药物可引起关节病变，如肌肉痛、健鞘炎、肌健断裂等，60岁以上患者，合用留体类药物，可致肌腿断裂的风险增加。哇诺酮类药物还可致心电图Q-T间期延长，不宜与已知可使Q-T间期延长的西沙必利、红霉素、三环类抗抑郁药等药物合用，可增加Q-T间期延长的发生风险。
【47-48
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