临床药理学-普通高等医学院校药学类专业第二轮教材(供药学类专业用)9787521424515
作者:印晓星、沈祥春 主编
出版社:中国医药科技出版社
出版时间:2021年08月
开 本：16开
纸 张：胶版纸
包 装：平装-胶订
ISBN：9787521424515
丛书名：普通高等医学院校药学类专业第二轮教材
定价:48.00
本教材为“普通高等医学院校药学类专业第二轮教材”之一，是根据全国普通高等医学院校药学类专业人才培养目标编写而成。全书强调应用性和实践性，系统讲述临床药理学的基本知识和技能，内容涵盖临床药理学的性质和任务、临床药效学和药动学理论、新药的临床研究与评价、治疗药物监测与给药方案设计、药物不良反应与药物警戒、药源性疾病、循证药学、遗传药理学与临床合理用药、时间药理学与临床合理用药、药物相互作用、药物滥用与药物依赖性、特殊人群用药、肝肾功能不全患者的临床用药、中药的临床药理学等。
本教材为书网融合教材，即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源（PPT、微课、视频、图片等）、题库系统、数字化教学服务（在线教学、在线作业、在线考试）。
本教材主要供高等医学院校药学类专业学生使用，也可供医药行业人员学习参考。

第一章绪论
第一节临床药理学的概念和任务
一、临床药理学的基本概念
二、临床药理学的任务
第二节临床药理学的兴起与发展
一、发展概况
二、临床药理学与临床药学的关系
三、临床药理学的密切相关学科
第三节临床药理学相关的新理论与新方法
第二章临床药理学基础....
第一节临床药物效应动力学
一、临床用药中药效学的基本概念
二、受体与临床药效学
第二节临床药物代谢动力学
二、药物的体内过程
三、药物动力学基本理论
四、群体药物动力学
第三章药物临床研究与评价
第一节药物临床试验质量管理规范
一、GCP形成的背景
二、实施GCP的意义
三、我国GCP的主要内容
第二节药物的临床研究与设计
一、I期临床试验
二、Ⅱ期临床试验
三、Ⅲ期临床试验
四、Ⅳ期临床试验
第三节药物的生物等效性试验
一、生物利用度的概念
二、单剂量给药的人体生物利用度试验
三、多剂量给药的人体生物利用度试验
四、多种制剂生物利用度的比较研究
五、生物等效性的评价方法

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