一、 最佳选择题 (每题1分，共40题，共40分)下列每小题的五个选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。
1.【题干】既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是( )。
【选项】
A.口服液
B.吸入制剂
C.贴剂
D.喷雾剂
E.粉雾剂
【答案】D
【解析】喷雾剂既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药。
【考点】喷雾剂
2.【题干】关于药物制成剂型意义的说法，错误的是( )。
【选项】
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性
【答案】C
【解析】
可改变
举例
作用性质
硫酸镁--口服导泻；注射镇静解痉 依沙吖啶--注射引产；局部涂敷杀菌
作用速度
注射、吸入急救，丸剂、缓控释长效
消除ADR
缓控释制剂--血药浓度平稳
靶向作用
脂质体、微球、微囊--浓集于肝、脾
稳定型
固＞液
疗效
制备工艺不同，影响药物释放
【考点】药物剂型与制剂
3.【题干】药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是( )。
【选项】
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松
【答案】A
【解析】吩噻嗪类药物被光降解，生成自由基，并与体内蛋白质作用，发生变态反应。
【考点】抗精神病药物
4.【题干】关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是( )。
【选项】
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异
E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
【答案】C
【解析】单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量25%的片剂，应检查含量均匀度
【考点】药品质量检验
5.【题干】高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是( )。
【选项】
A.色谱柱理论板数
B.色谱峰峰高
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰分离度
E.色谱峰面积重复性
【答案】C
【解析】高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是色谱峰保留时间，ADE项考察色谱柱性能，B项可用于定量。
【考点】药品质量检验
6.【题干】关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是( )。
【选项】
A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
【答案】D
【解析】加速试验是在温度40℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件下进行的
【考点】药物稳定性及有效期
7.【题干】仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指( )。
【选项】
A.两种药品在吸收速度上无显著性差异
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致
【答案】D
【解析】仿制药品与参比药品生物等效是指两种药品吸收速度与程度无显著性差异。
【考点】生物等效性
8.【题干】需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是( )。
【选项】
A.早晨1次
B.晚饭前1次
C.每日3次
D.午饭后1次
E.睡前1次
【答案】A
【解析】长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是早晨1次。
【考点】时辰药理学与药物应用
9.【题干】胰岛素受体属于( )。
【选项】
A.G蛋白偶联受体
B.酪氨酸激酶受体
C.配体门控离子通道受体
D.细胞内受体
E.电压门控离子通道受体
【答案】B
【解析】胰岛素受体属于酪氨酸激酶受体。
【考点】药物的作用与受体
10.【题干】关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是( )。
【选项】
A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及昋噬作用
B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导
D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血
E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应
【答案】C
【解析】细胞毒型(Ⅱ型变态反应)，抗体(多属IgG、少数为IgM、IgA)首先同细胞本身抗原成分或吸附于膜表面成分相结合，然后通过四种不同的途径杀伤靶细胞。
【考点】药物毒性作用机制及影响因素
二、配伍选择题 (每题1分，共60题，共60分)题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。
【41～43】
41.【题干】盐酸苯海索中检查的特殊杂质是( )。
【选项】
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚
【答案】C
42.【题干】氯贝丁酯中检查的特殊杂质是( )。
【选项】
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚
【答案】E
43.【题干】磷酸可待因中检查的特殊杂质是( )。
【选项】
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚
【答案】A
【44～46】
44.【题干】在体内可发生O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是( )。
2020年执业药师《药一》真题及答案解析(完整版)
【答案】D
【解析】吲哚美辛在体内可发生O-脱甲基代谢，使失去活性。
【考点】药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律
45.【题干】在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛，易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成，产生特质性毒性的药物是( )。
2020年执业药师《药一》真题及答案解析(完整版)
【答案】C
【解析】非尔氨酯在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛，易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成，产生特质性毒性。
【考点】药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律
46.【题干】在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化使活性降低的药物是( )。
2020年执业药师《药一》真题及答案解析(完整版)
【答案】B
【解析】肾上腺素在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化使活性降低。
【考点】药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律
【47～48】
47.【题干】收载于《中国药典》二部的品种是( )。
【选项】
A.乙基纤维素
B.交联聚维酮
C.连花清瘟胶囊
D.阿司匹林片
E.冻干人用狂犬病疫苗
【答案】D
【解析】阿司匹林片收载于《中国药典》二部。
【考点】药品标准体系
48.【题干】收载于《中国药典》三部的品种是( )。
【选项】
A.乙基纤维素
B.交联聚维酮
C.连花清瘟胶囊
D.阿司匹林片
E.冻干人用狂犬病疫苗
【答案】E
【解析】冻干人用狂犬病疫苗收载于《中国药典》三部。
【考点】药品标准体系
【49～50】
49.【题干】具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是( )。
【选项】
A.其他类药物
B.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅰ类药物
C.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅳ类药物
D.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅲ类药物
E.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅱ类药物
【答案】E
【解析】具有低溶解度、高渗透性的是Ⅱ类药物。
【考点】药物结构、理化性质与药物活性
50.【题干】具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是( )。
【选项】
A.其他类药物
B.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅰ类药物
C.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅳ类药物
D.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅲ类药物
E.生物药剂学分类系统(BCS)Ⅱ类药物
【答案】B
【解析】具有高溶解度、高渗透性的是Ⅰ类药物。
【考点】药物结构、理化性质与药物活性
三、综合分析选择题 (每题1分，共10题，共10分)题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。
(一)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
[101～103]
101.【题干】达格列净属于( )。
【选项】
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药
B.促胰岛素分泌药
C.胰岛素增敏药
D.a-葡萄糖苷酶抑制药
E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药
【答案】A
102.【题干】达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是( )。
【选项】
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸
【答案】A
103.【题干】某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代，B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是( )。
【选项】
A.门冬胰岛素
B.赖脯胰岛素
C.格鲁辛胰岛素
D.甘精胰岛素
E.猪胰岛素
【答案】C
[104～106]
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm、2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
2020年执业药师考试《药一》真题及答案(101-110题)
104.【题干】当原料药粒径较人时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明( )。
【选项】
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
【答案】D
105.【题干】经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t1/2(a)为2.2小时，t1/2(p)为18.0小时，说明( )。
【选项】
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快速分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
【答案】C
106.【题干】下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是( )。
【选项】
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
【答案】B
四、多项选择题(共10题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分)
111.【题干】在体内发生代谢，生成“亚胺-醌”物质，引发毒性作用的药物是( )。
【选项】
A.双氯芬酸
2020年执业药师考试《药一》真题及答案(111-120题)
B.奈法唑酮
2020年执业药师考试《药一》真题及答案(111-120题)
C.普拉洛尔
2020年执业药师考试《药一》真题及答案(111-120题)
D.苯恶洛芬
2020年执业药师考试《药一》真题及答案(111-120题)
E.对乙酰氨基酚
2020年执业药师考试《药一》真题及答案(111-120题)
【答案】ABCE
112.【题干】竞争性拮抗药的特点有( )。
【选项】
A.使激动药的量效曲线平行右移
B.与受体的亲和力用pA2表示
C.与受体结合亲和力小
D.不影响激动药的效能
E.内在活性较大
【答案】ABD
【解析】竞争性拮抗药与受体的亲和力用pA2表示，使激动药的量效曲线平行右移，不影响激动药的效能。
【考点】药物效应的拮抗作用
113.【题干】关于生物等效性研究的说法，正确的有( )。
【选项】
A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究
B.用于评价生物等特性的药动学指标包括Cmax和AUC
C.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂
D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究
E.筛选受试者是的排除标准应主要考虑药效
【答案】ABCD
【解析】筛选受试者是的排除标准应主要考虑安全。
【考点】生物等效性
114.【题干】药物引起脂肪肝的作用机制有( )。
【选项】
A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多
B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等
C.刺激肝内合成三酰甘油增加
D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍
E.损害线粒体，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积
【答案】ACDE
【解析】磷脂合成脂蛋白，不会引起脂肪肝。
【考点】药物毒性作用机制及影响因素。
115.【题干】需用无菌检查法检查的吸入制剂有( )。
【选项】
A.吸入气雾剂
B.吸入喷雾剂
C.吸入用溶液
D.吸入粉雾剂
E.吸入混悬液
【答案】BCE
【解析】吸入喷雾剂和吸入液体制剂为无菌制剂，需用无菌检查法检查。
【考点】黏膜给药制剂的分类与特点